Die wichtigsten Begriffe rund um CBD, Hanf und Homegrow. Stand 09.11.2026
Cannabinoide
Was sind Cannabinoide?
Cannabinoide sind Stoffe, die in der Cannabis und Hanfpflanze vorkommen oder ihrer Struktur nach mit diesen Stoffen verwandt sind. Bekannte Vertreter sind CBD und THC. Es gibt mehr als hundert natürlich vorkommende Cannabinoide. Manche entstehen nur in kleinen Mengen, andere werden im Labor aus anderen Stoffen hergestellt. Rechtlich werden sie in Deutschland sehr unterschiedlich behandelt.
Welche Cannabinoide gibt es?
Handelskürzel wie T8HC, T9HC oder 9H-THC sind nicht automatisch dasselbe wie Delta-8-THC oder Delta-9-THC. Entscheidend ist die chemische Struktur laut Hersteller.
Natürliche Hauptcannabinoide
Natürliches Cannabinoid der Hanfpflanze, meist in kleineren Mengen als CBD.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt.
Natürliches Cannabinoid aus der Hanfpflanze und Hauptbestandteil vieler Hanfextrakte. Im Unterschied zu THC gilt es nicht als berauschend.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht als Betäubungsmittel gelistet. Als Lebensmittel gilt es in der EU als neuartig (Novel Food), die Einordnung ist umstritten.
Natürliches Cannabinoid, das in der Pflanze als Ausgangsstoff für viele andere Cannabinoide dient. Es kommt meist nur in geringen Mengen vor.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt.
Natürliches Cannabinoid, das beim Abbau von THC entsteht, zum Beispiel bei Alterung und Lagerung.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt.
Das bekannteste berauschende Cannabinoid der Cannabispflanze.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: In Deutschland ein Betäubungsmittel (Anlage II BtMG). Ausnahmen gelten unter anderem für Nutzhanf bis 0,3% THC sowie für Regelungen nach Cannabisgesetz und Medizinal-Cannabis.
Säuren der Pflanze (Vorstufen)
Saure Vorstufe von CBD in der rohen Pflanze. Durch Wärme wird sie zu CBD umgewandelt.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt.
Ausgangsstoff, aus dem die Pflanze andere Cannabinoide bildet.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt.
Saure Vorstufe von THC in der rohen Pflanze. Durch Erhitzen entsteht THC.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Wird bei der Bewertung teils als Gesamt-THC mitgerechnet. Die Einordnung ist umstritten.
Weitere natürliche Cannabinoide
Natürliches Cannabinoid, mit CBD verwandt und in geringen Mengen vorhanden.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt.
Cannabinoid, das in Spuren in der Pflanze beschrieben wurde.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt. Ob das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz greift, hängt von der Struktur ab. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Natürliches Cannabinoid mit verkürzter Seitenkette, mit THC verwandt. Es kommt vor allem in bestimmten Sorten vor.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Einordnung umstritten. Im Einzelfall prüfen.
THC-Varianten
Isomer von THC, in der Pflanze nur in Spuren, im Handel meist aus CBD hergestellt. Delta-8-THC ist nicht dasselbe wie die Handelsbezeichnung T8HC.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Im Betäubungsmittelgesetz Anlage I genannt, mit Ausnahmen, etwa für Medizinal-Cannabis.
Siehe THC. Der Name betont die Position der Doppelbindung. Delta-9-THC ist nicht dasselbe wie die Handelsbezeichnung T9HC.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Siehe THC.
Hydrierte und halbsynthetische Cannabinoide
Halbsynthetisches Cannabinoid, das aus HHC abgeleitet wird.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Wird voraussichtlich über die Stoffgruppe der Cannabinoide im Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz erfasst. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Aus CBD durch Hydrierung hergestelltes, halbsynthetisches Cannabinoid.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt. Ob das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz greift, hängt von der Struktur ab. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Hydriertes Cannabinoid, im Handel halbsynthetisch aus CBD hergestellt. In der Pflanze höchstens in Spuren, die Quellenlage ist uneinheitlich.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Seit 23.05.2026 im Betäubungsmittelgesetz Anlage II, zuvor seit 27.06.2024 im Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz. Ausnahmen bestehen.
Halbsynthetisches Cannabinoid, das chemisch aus einem Cannabinoid und Essigsäure-Verbindungen hergestellt wird.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Wird voraussichtlich über die Stoffgruppe der Cannabinoide im Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz erfasst. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Seltene und synthetische Cannabinoide
In Spuren in der Pflanze beschrieben, im Handel meist halbsynthetisch. Die Herkunft ist nicht abschließend geklärt.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt. Ob das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz greift, hängt von der Struktur ab. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Mit THC verwandtes Cannabinoid mit längerer Seitenkette, in Spuren beschrieben.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt. Ob das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz greift, hängt von der Struktur ab. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Mit THC verwandtes Cannabinoid mit achtgliedriger Seitenkette, wahrscheinlich synthetisch.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Nicht namentlich im Betäubungsmittelgesetz genannt. Ob das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz greift, hängt von der Struktur ab. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Mit THC verwandtes Cannabinoid mit längerer Seitenkette, in Spuren beschrieben, im Handel teil oder vollsynthetisch.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Wird voraussichtlich über die Stoffgruppe der Cannabinoide im Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz erfasst. Einordnung im Einzelfall prüfen.
Handelsbezeichnungen mit offener Struktur
Marketingbegriff, der nicht eindeutig definiert ist.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Handelsbezeichnung ohne einheitliche chemische Definition. Die rechtliche Einordnung hängt von der tatsächlichen Struktur laut Herstellerangabe ab und wird hier nicht bewertet.
Marktbegriff ohne einheitliche Definition.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Handelsbezeichnung ohne einheitliche chemische Definition. Die rechtliche Einordnung hängt von der tatsächlichen Struktur laut Herstellerangabe ab und wird hier nicht bewertet.
Handelsbezeichnung. Nicht gleichzusetzen mit Delta-8-THC.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Handelsbezeichnung ohne einheitliche chemische Definition. Die rechtliche Einordnung hängt von der tatsächlichen Struktur laut Herstellerangabe ab und wird hier nicht bewertet.
Handelsbezeichnung. Nicht gleichzusetzen mit Delta-9-THC.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Handelsbezeichnung ohne einheitliche chemische Definition. Die rechtliche Einordnung hängt von der tatsächlichen Struktur laut Herstellerangabe ab und wird hier nicht bewertet.
Handelsname ohne einheitliche Definition.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Handelsbezeichnung ohne einheitliche chemische Definition. Die rechtliche Einordnung hängt von der tatsächlichen Struktur laut Herstellerangabe ab und wird hier nicht bewertet.
Handelsbezeichnung ohne einheitliche Definition.
Rechtsstand Deutschland, Stand 08.11.2026, ohne Gewähr: Handelsbezeichnung ohne einheitliche chemische Definition. Die rechtliche Einordnung hängt von der tatsächlichen Struktur laut Herstellerangabe ab und wird hier nicht bewertet.
Terpene
Was sind Terpene?
Terpene sind Duftstoffe aus Pflanzen. Sie bestimmen den Geruch und Geschmack von Hanfblüten, aber auch von Orangenschale, Lavendel oder Pfeffer. In Cannabis wurden mehr als hundert verschiedene Terpene beschrieben. Bei Vapes und Liquids werden sie häufig zugesetzt, um ein bestimmtes Aroma zu erzeugen.
Was ist Myrcen?
Myrcen ist ein Terpen und eines der häufigsten in der Cannabispflanze. Es riecht erdig, krautig und leicht fruchtig. Auch in Hopfen, Mango, Thymian und Zitronengras kommt es vor. Myrcen prägt vor allem das Aroma von Blüten, Extrakten und Liquids.
Welche Terpene gibt es?
Monoterpene
Bicyclisches Monoterpen, Nebenbestandteil vieler ätherischer Öle. In Cannabis nur in kleinen Mengen.
Aroma: kampferartig, erdig
Häufiges Terpen in Zitrusschalen und in manchen Cannabissorten.
Aroma: frisch, zitrisch
Eines der häufigsten Terpene in Cannabis. Auch in Hopfen, Mango, Thymian und Zitronengras.
Aroma: erdig, krautig, leicht fruchtig
Terpen mit mehreren Isomeren, auch in Basilikum und Minze.
Aroma: süßlich, krautig
Terpen, das in Kiefernharz und vielen Pflanzen vorkommt.
Aroma: kiefernartig, frisch
Isomer von α-Pinen, auch in Hopfen, Petersilie und Rosmarin.
Aroma: harzig, waldig
Terpen, das in manchen Sorten dominiert, sonst oft nur in Spuren. Auch in Flieder und Muskatnuss.
Aroma: frisch, holzig, blumig
Monoterpenalkohole und Oxide
Bicyclischer Monoterpenalkohol, auch in Rosmarin. Das Vorkommen in Cannabis ist nur sporadisch beschrieben.
Aroma: kampferartig
Hauptbestandteil von Eukalyptusöl, in Cannabis meist nur in kleinen Mengen.
Aroma: frisch, minzig
Terpenalkohol, bekannt aus Rosen und Geranien.
Aroma: rosenartig, blumig
Terpenalkohol, bekannt aus Lavendel und Koriander.
Aroma: blumig, lavendelartig
Sesquiterpene
Terpen mit mehreren Isomeren, auch in Apfelschalen.
Aroma: grün, apfelartig
Häufigstes Sesquiterpen in Cannabis. Auch in schwarzem Pfeffer, Nelken und Hopfen.
Aroma: würzig, pfeffrig
Mit Caryophyllen verwandt, zuerst im Hopfenöl gefunden.
Aroma: holzig, hopfig
Aromastoff aus Zitrusfrüchten, etwa der Valencia-Orange.
Aroma: zitrisch, süßlich
Sesquiterpenalkohole
Terpenalkohol, bekannt aus Kamille.
Aroma: mild, blumig
Terpenalkohol, der auch in Guajakholz vorkommt.
Aroma: holzig, kiefernartig
Terpenalkohol, auch in Ingwer und Jasmin.
Aroma: holzig, blumig
Flavonoide
Was sind Flavonoide?
Flavonoide sind pflanzliche Farb und Aromastoffe. Sie kommen in Obst, Gemüse, Tee und auch in Hanf vor. Cannabisspezifische Flavonoide heißen Cannflavine. Sie machen nur einen kleinen Anteil der Pflanzeninhaltsstoffe aus und sind Gegenstand der Forschung.
Welche Flavonoide gibt es?
Cannflavine (cannabisspezifisch)
Cannabisspezifisches Flavon, in Blättern und Blüten beschrieben.
Cannabisspezifisches Flavon, mit Cannflavin A eng verwandt.
Cannabisspezifisches Flavon, wurde 2008 aus einer Cannabissorte isoliert.
Flavone und Flavonole
Flavon, auch in Petersilie und Kamille.
Flavonol, auch in Grünkohl, Brokkoli und Tee.
Flavon, auch in Sellerie und Thymian.
Flavonol, eines der häufigsten Flavonoide in Lebensmitteln, etwa in Zwiebeln und Äpfeln.
Flavonoid-Glykoside
Apigenin-Glykosid, Positionsisomer von Vitexin.
Luteolin-Glykosid, in Cannabisblättern beschrieben.
Apigenin-Glykosid, in Cannabisblättern beschrieben.
Weitere Stoffe
Was sind weitere Inhaltsstoffe?
Neben Cannabinoiden, Terpenen und Flavonoiden enthält die Hanfpflanze viele weitere Stoffgruppen, zum Beispiel Fettsäuren, Proteine, Pflanzenfarbstoffe und Sterole. Manche stecken vor allem im Samen, andere in Blättern, Blüten oder Wurzeln.
Welche weiteren Inhaltsstoffe gibt es?
Stickstoffhaltige Naturstoffe. In Cannabis wurden unter anderem Spermidin-Alkaloide beschrieben.
Rote, orange und gelbe Pflanzenfarbstoffe, wie sie auch in Karotten vorkommen.
Grüner Pflanzenfarbstoff der Photosynthese.
Vor allem im Hanfsamen und Hanföl enthalten, nicht in den Blüten.
Sammelbegriff für Stoffe mit Phenolgruppen. Lignanamide stammen vor allem aus Hanfsamen.
Pflanzliche, cholesterinähnliche Stoffe in Zellmembranen, etwa β-Sitosterol.
Hanfsamen enthalten etwa 25% Protein, vor allem Edestin und Albumin.
Phenolische Verbindungen mit Spiroindan-Gerüst.
Phenolische Pflanzenstoffe, zu denen etwa Resveratrol zählt. In Cannabis nachgewiesen.
Triterpenoide finden sich vor allem in Wurzeln. Schwefelverbindungen prägen laut Forschung die skunkige Note mancher Sorten.